Pravda o randění s herpes, ženy řeknou všechno



Randění je těžké. Ve světě seznamování mají černé ženy často pocit, že nejsou dost dobré a nejsou hodny skutečných zdravých, milujících a smysluplných vztahů. Přidejte do mixu opar a věci se mohou ještě zkomplikovat.

Okolo sexuálně přenosných infekcí (STI), zejména oparu, je takové stigma. Hanba, strach, zmatek a domněnky o oparu jsou způsobeny dezinformacemi a obecným nedostatkem znalostí. Pravdou je, že je to extrémně běžné. Je tak běžné, že mnoho lidí ji již má, ale nemluví o ní. Podle CDC více než jeden ze šesti lidí má genitální opar (způsobený HSV-2). A za Johns Hopkins Medicine , mezi 50 až 80 procenty lidí má orální opar (způsobený HSV-1, který může vést k genitálnímu oparu při orálním sexu). Je pravděpodobné, že jste švihli doprava nebo jste šli na rande s někým, kdo s tím žije. Jaké to je, pokusit se najít lásku, když s tím otevřeně jednáte? Aby nabídly vhled do toho, jaké to je procházet sexem a randit jako černoška s oparem, čtyři dámy se dobrovolně podělily o své příběhy.

Podle Životní trenér STD Belize Spivey mít opar neznamená, že jste předurčeni žít jako panna. Můžete pokračovat v randění a sexuální aktivitě. Spivey ji uzavřela před 11 lety a naučit se s ní žít ji donutilo udělat hodně sebereflexe, pokud jde o její návyky chodit s někým. Zjistila, že má nezdravý vztah se sexem, používá ho k tomu, aby zvládla nízkou sebeúctu a cítila se lépe. Smluvní opar ji přiměl přehodnotit její důvody pro sexuální aktivitu a udělat vnitřní práci nezbytnou k tomu, aby se posunula kupředu. Jakmile to dokázala, zjistila, že po oparu existuje život. Začala podnikat, Překonání, v roce 2015 jako způsob, jak podpořit další černé ženy, jako je ona.

Když jsem zjistil, že mám opar, neexistovaly žádné podpůrné skupiny pro lidi, kteří vypadali jako já, říká. Její facebooková skupina, Vítězové , nabízí podporu, nástroje a zdroje pro černé ženy s oparem, stejně jako tipy na randění. Komunita je naplněna ženami, které dobývají negativní přesvědčení obklopující bytí jednotlivce s tímto stavem. Platformy, jako je Belize, pomáhají ženám vědět, že i přes stigma mohou mít stále plnohodnotné randění a sexuální vztahy.

Kayla, 25letá žena, říká, že její diagnóza herpesu měla ve skutečnosti pozitivní dopad na její zkušenosti s datováním. Můj život v randění se příliš nezměnil. Herpes mi umožnil být zranitelnější vůči mužům, kteří si zaslouží můj čas, a také stanovil hranice těm, kteří se jen snaží ‚rozbít a projít ', říká. Je zajímavé, že Kayla vyjádřila, že nejtěžší věcí na randění s oparem je pokus o navázání spojení s muži, kteří jej také mají.

Moje zkušenost s muži H + nebyla příjemná, protože se zdá, že někteří z nich se připojují k podpůrným skupinám H + pro sex bez vazby a pokračují v riskantním sexuálním chování, s nímž nutně nesouhlasím, říká. Co se týče mých zkušeností s randením s muži, zjistil jsem, že mají sklon přijímat mou diagnózu více. Měl jsem pozitivní a negativní výsledky odhalení, a přestože negativní výsledky odhalení nevyžadovaly souvislost, stále odmítavě respektovali.

Rochelle, 37letá žena žijící s oparem, zcela nesdílela sebevědomé zážitky ze seznamování Kayly. Pro Rochelle její status negativně ovlivnil její sebevědomí. Žije s oparem od svých 32 let, což byla také doba jejího posledního intimního vztahu. Načítání přehrávače ...

Strávila jsem spoustu času vnitřní prací (pomocí poradenství, čtení zdrojů a poslechu podcastů), abych si vybudovala tu důvěru, abych se tam opravdu dostala a znovu našla lásku, říká. Dávám se tam, ale zjistil jsem, že jsem více vědomý toho, koho jsem se rozhodl pobavit, říká. V důsledku své diagnózy bojuje s nejistotou a nízkou sebeúctou. Jsem soukromá osoba, takže i zveřejňování informací potenciálním sexuálním partnerům a strach z odmítnutí (nebo vyprávění lidí o mém podnikání) mě žene pryč od dalších schůzek, i když ta osoba stojí za to znovu vidět. Výsledkem je, že můj sexuální život neexistuje.

Rochelle dodává: Nechápejte mě špatně, často se věnuji potěšení ze sebe a doufám, že jednoho dne budu intimní s partnerem, ale bylo to velmi osamělé.

Destinee má podobnou zkušenost jako Rochelle. Poté, co byla diagnostikována, bojovala s depresí. Poté, co se snažila dostat zpět a dát si rande, měla nějaký úspěch.

Randění s oparem bylo ... těžké. Když jsem dostala diagnózu, veškerá moje důvěra vyšla z okna, říká. Mám tendenci být na sebe velmi tvrdý a psychicky se vytratím, když je čas to prozradit. Od mé diagnózy jsem měl tři „situační situace“ a všichni tři měli pocit, že ve vztahu nemohou pokračovat, protože jsem měl opar. Většina lidí slyší opar a předpokládá to nejhorší a ani se mě nesnaží poznat. Když jsem byl poprvé diagnostikován, můj sexuální život byl mimo okno a bylo to většinou z vlastní vůle. Když jsem se pokusil dostat ven, byl jsem odmítnut některými potenciálními partnery; ale nedávno jsem potkal někoho, kdo také trpí HSV a můj sexuální život prudce vzrostl.

Když se všechny čtyři ženy zeptaly, co je to jediná věc, kterou chtějí, aby svět věděl o lidech, kteří žijí s oparem, uvedla Kayla, že Herpes není boogeymanovou chorobou, z jaké se stalo. I když jsou ohniska nepříjemností, jsou časem méně častá a je možné mít zdravý a normální sexuální život, pokud praktikujete se svými partnery bezpečnější sex. Herpes nedefinuje vaši hodnotu ani žádoucí, pokud mu k tomu nedáte sílu.

Rochelle také prosil o to, aby ostatní, kteří vědí, že mají opar, byli upřímní a informovali potenciální kamarády. Není snadné o tom mluvit, ale když jste oba informováni, je mnohem menší šance na přenos. Komunikace je podle ní klíčová. Nechte osobu bez oparu, aby se rozhodla být s vámi intimní.

S tolika informacemi, které máme k dispozici, je mnohem snazší být informován a mít znalosti o životě se STI jako celkem. Pro ty, kteří se pokoušejí randit s oparem, se zdá, že zkušenost není zdaleka tak děsivá jako předpoklady o tom, jak se k vaší diagnóze budou cítit ostatní. V životě a lásce je mnohem víc, než je váš herpes status. Využijte zdroje, které pomáhají demontovat stigma obklopující to. Pokud váš stav ovlivnil vaši sebevědomí, vyhledejte terapii a prodiskutujte své myšlenky na svou diagnózu. Můžete se také připojit ke skupině podpory, jako jsou Overcomers. A co je nejdůležitější, komunikujte s potenciálními partnery, lásko vy sám a vězte, že život s oparem nemusí znamenat život bez lásky.